Femoston Conti 3 X 28 Tabl

• Hormonale substitutietherapie (HST) van de symptomen van oestrogeendeficiëntie bij vrouwen die meer dan 1 jaar in de menopauze zijn
• Preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen die een verhoogd risico op breuken vertonen en die geen andere geneesmiddelen, goedgekeurd voor de preventie van osteoporose, verdragen of voor wie deze geneesmiddelen tegenaangewezen zijn

Welke stoffen zitten er in dit middel?

 De werkzame stoffen in dit middel zijn estradiol (als estradiolhemihydraat) en

dydrogesteron

• Elke tablet bevat 1 mg estradiol en 5 mg dydrogesteron.

• De andere stoffen in de tabletkern zijn: lactosemonohydraat, hypromellose, maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide en magnesiumstearaat.

 De andere stoffen in de tabletomhulling zijn:

• titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), hypromellose, macrogol.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende aandoeningen worden meer gemeld bij gebruikers van HST dan bij niet-gebruikers:

• borstkanker

• abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies

• eierstokkanker

• bloedklonters in de aders van de benen of de longen (veneuze thrombose)

• hartziekte

• beroerte

• geheugenverlies als de HST wordt gestart na de leeftijd van 65 jaar

Voor meer informatie over deze bijwerkingen, zie rubriek 2.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen bij het gebruik van dit geneesmiddel:

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten):

• hoofdpijn

• buikpijn

• rugpijn

• gevoelige of pijnlijke borsten

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 patiënten):

• vaginale spruw (een vaginale infectie die veroorzaakt wordt door een schimmel die Candida albicans wordt genoemd)

• depressieve gevoelens, nervositeit

• migraine; als u voor de eerste keer een migraineachtige hoofdpijn krijgt, stop dan met het innemen van Femoston Conti en neem direct contact op met uw arts

• duizeligheid

• misselijkheid; overgeven; winderigheid (flatulentie)

• allergische huidreacties (zoals huiduitslag, ernstige jeuk (pruritus) of bulten (urticaria)

• afwijkingen van het bloedingspatroon, zoals onregelmatige bloedingen, licht bloedverlies

• Aanwezigheid of verdenking van borstkanker; verleden van borstkanker;
• Aanwezigheid of verdenking van oestrogeenafhankelijke tumoren (bv. endometriumcarcinoom);
• Vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld;
• Onbehandelde hyperplasie van het endometrium;
• Verleden van idiopatische veneuze trombo-embolieën (diepe veneuze trombose, longembolie); actieve veneuze trombo-embolieën (diepe veneuze trombose, longembolie);
• Actieve of recent doorgemaakte arteriële trombo-embolische aandoening (bv. angina pectoris, myocardinfarct);
• Acute leveraandoening, of leveraandoening in de anamnese zolang de leverfunctiewaarden niet genormaliseerd zijn;
• Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen;
• Porfyrie.

Volwassenen

• 1 tablet per dag
• De inname moet continu zijn, zonder onderbreking tussen de verpakkingen

Toedieningswijze

• De tablet mag met of zonder voedsel ingenomen worden